V/v thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm

Thực hiện Công văn số 1444/QLD-CL ngày 29/5/2025 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm; 

Sở Y tế thông báo: 

1. Các mẫu thuốc không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc được phát hiện trên thị trường, cụ thể: 

- Tên thuốc: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), Số lô: 23F603, Hạn dùng: 04.2026. - Tên thuốc: Oseltamivir; Số lô: M1164B01; Ngày sản xuất: 03.2021, Số lô: Hạn dùng: 03.2023; 

- Tên thuốc: Crestor 20mg (Rosuvastatin); Số lô: A23237030, Hạn dùng: 04.2026. - Tên thuốc: Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); Số lô: 24497505A, Hạn dùng: 07/2026 

- Tên thuốc: Plavix (Klopidogrel); Số lô: ELB04027, Hạn dùng: 05/2027. - Tên thuốc: NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027. 

- Tên thuốc: Crestor 10mg (Rosuvastatin); Số lô: A24236004, Hạn dùng: 07.2027 2. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị: 

- Các đơn vị tiếp tục triển khai thực hiện các ý kiến chỉ đạo của Chính Phủ, Thủ tướng Chính Phủ, ý kiến của Bộ Y tế, Cục quản lý Dược, ý kiến của Sở Y tế về đấu tranh phòng, chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ… 

- Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thông báo rộng rãi cho toàn thể nhân viên không mua/bán, sử dụng 07 lô sản phẩm không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên, đồng thời kiểm tra trong kho thuốc của đơn vị, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện lô thuốc vi phạm. 

- UBND huyện, thị xã, thành phố: Truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng 07 lô sản phẩm không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan. Tăng cường các biện pháp quản lý nhà nước lĩnh vực y tế, tổ chức tháng cao điểm đấu tranh, phòng chống thuốc giả. 

- Các công ty, chi nhánh dược trong tỉnh: Kiểm tra trong kho thuốc của đơn vị, đồng thời thông báo cho các cơ sở bán lẻ thuốc trong hệ thống phân phối không mua/bán, sử dụng 07 lô sản phẩm không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên. Tuân thủ các quy định pháp luật trong quá trình hành nghề. 

- Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn, đặc biệt đối với thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng, khẩn trương báo cáo trường hợp phát hiện các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (nếu có). 

Sở Y tế Hà Tĩnh thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về thuốc có các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn tỉnh: 0965.341.616. Sở Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện./.

Xem toàn bộ nội dung chi tiết tại đây